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[供應]醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)要求是什么
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  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
  • 產(chǎn)品品牌:奧咨達
  • 包裝規(guī)格:
  • 產(chǎn)品數(shù)量:0
  • 計量單位:
  • 產(chǎn)品單價:0
  • 更新日期:2016-01-28 16:16:27
  • 有效期至:2016-02-28
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醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)要求是什么 詳細信息

產(chǎn)品技術(shù)要求主要包括醫(yī)療器械成品的性能指標和檢驗方法,其中性能指標是指可進 行客觀判定的成品的功能性、安全性指標以及與質(zhì)量控制相關的其他指標。

  醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求的編制應符合國家相關法律法規(guī)。醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中應 采用規(guī)范、通用的術(shù)語。如涉及特殊的術(shù)語,需提供明確定義。醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求中 的檢驗方法各項內(nèi)容的編號原則上應和性能指標各項內(nèi)容的編號相對應。醫(yī)療器械產(chǎn)品技 術(shù)要求中的文字、數(shù)字、公式、單位、符號、圖表等應符合標準化要求。如醫(yī)療器械產(chǎn)品 技術(shù)要求中的內(nèi)容引用國家標準、行業(yè)標準或中國藥典,應保證其有效性,并注明相應標 準的編號和年號以及中國藥典的版本號。

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